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这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性,标发布而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用,标发布临床获益亟待提高,所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议,京召开以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。年度另外一项普那布林联合PD-1及CTLA4抑制剂治疗SCLC的研究也显示了令人欣喜的疗效。
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